以重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白新药报产申报（NDA）作为标志，我们，晟斯人正在向我们组建之初的目标，为血友病患者提供优越的“零出血”治疗方案，又向前迈进了一步；江苏晟斯生物制药有限公司也在从生物技术公司向生物大分子制药企业转型。

公司产品开发以血友病临床需求为起始，以开发具备临床优势，安全，有效的生物大分子创新药物为己任，依托自主建立的独特的长效、蛋白质药物修饰技术为开发平台，以罕见病药物的开发为研究特色，从血友病治疗向凝血障碍等适应症领域拓展，形成了独具特色的开发管线。

晟斯生物四款长效/超长效重组凝血因子开发管线覆盖血友病A、血友病B、抑制物阳性等血友病主要适应症，并将拓展到急性止血、创伤止血等适应症。

随着四款具有自主知识产权丨类生物创新药的推进，上市，将打破国内尚无长效重组凝血因子上市的局面，提升患者用药可及性和依从性；同时凭借技术先进性，确保产品在全球血友病治疗领域的竞争优势，回报投资者。

晟斯生物，任重道远。