岗位职责：
1、培养基配制，细胞的复苏解冻，细胞在摇瓶和反应器中的扩增培养以及细胞在反应器阶段的生产。设备操作包括但不限于：摇床，震荡生物反应器（WAVE），一次性生物反应器（XDR），离心机，显微镜，水浴锅和天平。
2、与工程部、QA部门以及QC部门相互合作，推进生产的顺利进行。
3、参与部门文件的撰写或升版工作，比如SOP，验证文件（SAT, IQ和OQ等）批记录的撰写等。
4、参与车间内仪器设备的日常维护管理和相关SOP的撰写。
5、参与报告的撰写或项目汇报。
6、参与cGMP培训并遵循cGMP规则在车间内完成生产任务。
7、上级交办的其他工作。
任职要求:
1、本科及以上学历，微生物、生物化学、生物制药和发酵工程等专业优先。
2、有生物医药行业相关实习经历优先。
3、有较强的抗压能力和团队合作精神，责任心强，执行力强。
简历投递方式：
简历请注明：“姓名-城市-岗位”
请投递至邮箱：xiaoxiaojiang@gensciences.cn
岗位职责：
1.负责蛋白纯化工序的生产行为完全按照生产管理文件规定进行，确保生产质量符合GMP标准；2.负责部门内部部分新进人员的培训工作；
3.负责纯化岗位所涉及部分设备的日常操作、维护及管理工作，协助新设备的进场、验证等；
4.负责纯化生产所需物料的计算，请购；
5.负责部分生产文件的起草、签批、管理、归档等，包括工艺规程、批记录、SOP等；
6.参与包括工艺接收、确认、放大及验证工作，完成工艺转移后的商业化生产；
7.根据公司计划，对生产前物料设备所需情况的统计核对；
8.与其他部门保持良好的沟通协作。
任职要求：
1.生物制药、化学、药学相关专业本科及以上学历；2.本科2年以上、硕士1年以上重组蛋白纯化工作经验；
3.熟悉层析、过滤、超滤等下游纯化单元操作，熟悉一次性产品；
4.了解生物制药领域GMP的相关法规要求，能撰写SOP、批记录等GMP相关文件；
5.有较强的抗压能力和团队合作精神，责任心强，执行力强；
参与过生物制品注册申报经验、商业化生产经验优先。
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请投递至邮箱：xiaoxiaojiang@gensciences.cn
岗位职责：
1、 及时真实做好运行记录、维修记录、保养记录等并归档，对设备运行数据进行整理及分析，降低设备故障率；
2、 负责设备备件库的管理工作；
3、 负责设备的转移、停用、启用及报废等流程管理执行；
4、 根据生产的实际需要制定并上报设备设施年度、季度、月度维护计划；
5、 组织日常性维修和突发性维修工作；
6、 负责工程、设备和管路安装，包括方案制订、设备选型、设备验收、安装调试和验证等；
7、 跟使用部门、设计院沟通配合，对设计院图纸进行复核、讨论修改；
8、 负责工程施工现场的管理工作，确保工程的安全、质量、进度符合要求；
9、 对车间设备维修、维护等设备、工程需求，提供技术方案和支持；
10、 上级主管交办的其他工作。
任职要求:
1、机电或相关专业，专科以上学历，三年以上工厂设备管理、维护经验，有制药或研发类厂区工作经验优先；
2、熟悉工厂的设备管理流程；熟悉GMP管理者优先；
3、拥有GMP车间单抗生产岗位经验，熟悉生产公用系统和单抗生产设备的维护和保养；
4、熟悉Office等办公软件；
5、具有良好的沟通能力和团队协助意识。
简历投递方式：
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